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DePuy Orthopedics Incorporated es una compañía global de dispositivos y suministros ortopédicos, y una subsidiaria de Johnson & Johnson. DePuy tiene actualmente más de 200 productos en el mercado. Tres de estos productos, el sistema de reemplazo de cadera Pinnacle, el reemplazo total de cadera ASR XL Acetabular System y el sistema de repavimentación de cadera ASR, diseñados para ayudar a los pacientes jóvenes a obtener una mejor gama de movimiento con un dispositivo de reemplazo de cadera, han causado complicaciones serias para los pacientes. Sólo dos de estos tres sistemas, el ASR XL y ASR Hip Resurfacing System, an sido eliminado del mercado. El sistema Pinnacle, que también está bajo fuego por causar complicaciones, aún no ha sido voluntariamente eliminado del mercado por DePuy.
El sistema Pinnacle que fue aprobado por la FDA en el año 2000 tiene cinco opciones diferentes para las superficies de bola y socket:
Las opciones para diferentes superficies de apoyo permite que los cirujanos elijan un modelo de acuerdo a las necesidades individuales de cada paciente. La teoría de DePuy con estos modelos era que cuanto más fuerte era el material de la superficie de apoyo, más duraderos y resistentes serían los sistemas de desgaste y fallos prematuros.
Desafortunadamente, al igual que con otros sistemas de cadera metal-sobre-metal DePuy, el Pinnacle ha demostrado causar más efectos adversos que soluciones proactivas para los pacientes. El principal defecto de diseño es la configuración de metal sobre metal. La fricción entre la bola metálica y el zócalo ha demostrado causar que los restos de metal sean liberados en los flujos sanguíneos de los pacientes, dando como resultado toxicidad metálica. La condición de la metalosis causa que los pacientes tengan mareo, dolores de cabeza, el envenenamiento del cobalto, el daño del sistema nervioso, y el daño cardíaco. Además, el sistema ha demostrado causar otras complicaciones graves incluyendo huesos rotos, dolor extremo, infección, dislocación del implante, sensibilidad a los metales, daño a los tejidos, dificultad para caminar y la necesidad de una segunda cirugía de revisión.
Los médicos han estimado que el Pinnacle fallará en el 10 por ciento de los pacientes. Hasta la fecha, cerca de 150,000 pacientes han recibido el implante Pinnacle y más de 3,000 demandas han sido presentadas contra DePuy y Johnson & Johnson por lesiones relacionadas con el sistema metal en metal y la falta de advertencia a los consumidores del diseño defectuoso del implante. La FDA ha reconocido los peligros de los sistemas de implantes de cadera de metal sobre metal y han sugerido a las empresas que abandonen de manera proactiva y voluntaria la venta de estos productos.
Si usted o un ser querido ha sufrido lesiones o complicaciones después de haber sido implantado con uno de los sistemas de reemplazo de cadera de DePuy Pinnacle, llame a un abogado de Boston para diagnosticar un caso potencial contra DePuy y Johnson & Johnson. Usted puede tener derecho a una indemnización por lesiones, gastos médicos y salarios perdidos directamente relacionados con la recepción de un reemplazo de cadera de Pinnacle. Nuestro equipo de abogados están disponible las 24 horas del día para ayudarle con cualquier pregunta que tenga sobre su caso, y trabajará vigorosamente para ayudarle a obtener la compensación que merece. Envíenos un correo electrónico o llame a nuestra oficina de Cambridge al 617.492.3000 o llame gratis al 800.481.5199.